Deskripsi
Penerapan Corrective Action and Preventive Action (CAPA) serta Root Cause Analysis (RCA) merupakan bagian penting dalam sistem manajemen laboratorium berdasarkan ISO/IEC 17025:2017 untuk memastikan setiap ketidaksesuaian ditangani secara efektif dan tidak terulang kembali. Namun, dalam praktiknya masih banyak laboratorium yang hanya berfokus pada penyelesaian masalah jangka pendek tanpa mengidentifikasi akar penyebab sebenarnya, sehingga ketidaksesuaian yang sama terus berulang dan berdampak pada efektivitas sistem manajemen mutu.
Online course ini membahas secara sistematis dan aplikatif penerapan CAPA sesuai persyaratan ISO/IEC 17025:2017, mulai dari identifikasi ketidaksesuaian, pelaksanaan Root Cause Analysis menggunakan metode seperti 5 Why dan Fishbone Diagram, hingga penyusunan Corrective Action yang tepat sasaran serta verifikasi efektivitas tindakan perbaikan. Peserta juga akan mempelajari bagaimana mendokumentasikan proses CAPA sesuai persyaratan standar dan mengimplementasikannya melalui studi kasus laboratorium, sehingga mampu meningkatkan efektivitas penyelesaian ketidaksesuaian serta mendukung keberlangsungan sistem manajemen laboratorium yang andal dan berkelanjutan.
Topik yang akan kamu dapatkan:
- Konsep Dasar Ketidaksesuaian Laboratorium
- Persyaratan CAPA dalam ISO/IEC 17025:2017
- Root Cause Analysis (5 Why & Fishbone Diagram)
- Penyusunan Corrective Action yang Efektif
- Verifikasi Efektivitas Tindakan Perbaikan
- Studi Kasus Implementasi CAPA di Laboratorium
Online Course ini cocok untuk kamu karena:
Penanganan ketidaksesuaian yang tidak tepat dapat menyebabkan masalah yang sama terus berulang dan menurunkan efektivitas sistem manajemen laboratorium. Kelas ini dirancang untuk membekali peserta dalam memahami penerapan Corrective Action and Preventive Action (CAPA) sesuai ISO/IEC 17025:2017, mulai dari identifikasi ketidaksesuaian, analisis akar penyebab menggunakan Root Cause Analysis (RCA), hingga penyusunan tindakan perbaikan yang efektif dan verifikasi efektivitasnya. Pembahasan dilengkapi dengan studi kasus laboratorium dan praktik penyusunan CAPA, sehingga peserta dapat menerapkannya secara langsung dalam penanganan ketidaksesuaian, meningkatkan efektivitas sistem manajemen mutu, serta mendukung keberhasilan proses audit dan akreditasi laboratorium.
Waktu dan Teknis Pelaksanaan
Online course ini akan berlangsung secara live online via zoom dengan waktu dan teknis sebagai berikut:
- Hari dan tanggal: Sabtu, 22 Agustus 2026
- Waktu: 08.30-11.30 WIB (GMT+7)
- Narasumber: Ir. Afifulloh, MT., IPP (Technical Reviewer at Global Testing and Certification Company and Laboratory Expert)
- Lokasi: Live menggunakan aplikasi Zoom Meeting
- Biaya: Pre Sale (1 – 19 Agustus) 89.000, Normal Price 139.000
- Link akses: akan kami kirimkan menggunakan email pada H-1 (oleh karena itu harap gunakan email yang aktif Anda gunakan saat registrasi).
- Konfirmasi pembayaran melalui halaman web.
Note:
- Registrasi di sistem ini untuk satu per satu peserta, tidak bisa kolektif.
- Registrasi kolektif bisa admin bantu, dengan minimal jumlah peserta berbayar 5 orang. Silakan chat admin untuk hal ini.
- Event hanya terselenggara menggunakan Zoom Meeting dengan kapasitas terbatas untuk menjamin kondusifitas acara yang akan berlangsung.
Ulasan
Belum ada ulasan.